STOCKHOLM (Direkt) Det israeliska generikabolaget  
Teva Pharmaceutical kan få sin kopieversion med ribavirin,  
som används som behandling av hepatit C, godkänd i EU. Den  
europeiska läkemedelsmyndigheten Emeas rådgivande kommitté  
rekommenderar att produkten blir godkänd. 
        Det framgår av en uppdatering från den europeiska  
läkemedelsmyndighetens rådgivande kommitté, CHMP, på  
torsdagskvällen. 
        Ribavirin är den aktiva substansen i Schering-Ploughs  
originalpreparat Rebetol. 
        Medivir utvecklar ett preparat som behandling av  
hepatit C, TMC435, som befinner sig i fas II. Den  
standardbehandling som finns på marknaden idag är interferon  
i kombination med ribavirin./CW 
         
 
 
#CODES I/SE0000273294 I/US8816242098 S/PHA S/BTC C/MVIR C/MVIR-B C/SSE:MVIR C/SSE:MVIR-B C/NASDAQ:TEVA C/TEVA